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簡要描述：普通電泳PCR擴增實驗是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
更新時間：2022-12-22瀏覽次數(shù)：1592相關(guān)文章
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普通電泳PCR：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生的一種DNA的片段的檢測方法。此方法方便簡單快捷。
采用適當?shù)哪z介質(zhì)，在分子篩的作用下，到達分離核酸分子和檢測核酸分子的目的。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。
實驗流程
制備模板、引物設計→PCR→核酸電泳→結(jié)果分析→提交實驗結(jié)果。
服務內(nèi)容
1 DNA的片段的檢測。
2 DNA的片段的純化。
3 實驗數(shù)據(jù)的分析和統(tǒng)計。
注意事項
一般實驗時，需要注意倒膠的溫度，膠的制作需要注意篩子拔出的方向，緩沖液不能太多。
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